EZ-press RNA Purification Kit (B0004DP)

EZ-press RNA Purification Kit (B0004DP)

产品类型:RNA提取

货号:B0004DP

规格:100 Preps

价格: 询价

产品简介

    本产品提供了一种简单、快速可靠的方法,用于从多种来源的动物细胞分离纯化高质量的总RNA,无需使用苯酚、氯仿、异丙醇和DEPC水等有毒物质。纯化后的总RNA适用于多种下游应用,包括:RT-PCR、RT-qPCR等。

产品组分

组分

B0004DP (100 Preps)

Lysis Buffer

55 ml

Wash Buffer*1

13 ml

Elution Buffer

10 ml

gDNA Remover

220 μl

Spin Columns for RNA (with Collection Tubes)

100 Preps

注:*1. Wash Buffer首次使用前,请加入52 ml的无水乙醇并充分混匀。

保存条件

gDNA Remover置于-20°C保存;其余组分室温保存。有效期12个月。过期日期详见产品标签中的有效期信息。

产品特点

1.  简单快速:可在 ~ 8分钟内获取高质量的总RNA

2.  安全无毒:无需苯酚、氯仿、异丙醇和DEPC水等有毒试剂,无需乙醇沉淀。

3.  纯度高:提取的RNA可用于多种下游实验,如RT-PCR、RT-qPCR等。

实验流程

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注意事项

1.  Wash Buffer首次使用前须加入52 ml的无水乙醇并充分混匀(Wash Buffer与无水乙醇的体积比为1:4),加好混匀后在瓶身做好标记。

2.  建议把Elution Buffer分装为3 ~ 4份,以减小污染的概率。

3.  RNA提取须在室温进行,提取过程中不可置于冰上。

4.  建议用6孔板或35 mm培养皿培养细胞,培养至细胞密度达到80%以上时进行RNA提取,不建议用100 mm培养皿培养的细胞直接裂解提取RNA,否则可能导致细胞裂解不充分或离心柱堵塞或导致基因组残留。

5.  样品裂解时为了防止吹打过程中产生过多的气泡,可在加入裂解液后将移液器量程调至450 μl,吹打30下左右(吹时,液体不要完全吹出,枪头内可以留一点;吸时,液体也不要完全吸完,防止吸入气泡),使细胞充分裂解【裂解充分以后,如果不打算继续进行RNA提取,可将裂解产物转移到EP管中直接冻存在-80°C,下次解冻后恢复到室温使用,加无水乙醇混匀后继续进行后续的操作即可】。

6.  RNA洗脱时一定要将洗脱液加到柱中央的膜上(如果洗脱液加到侧壁上,会导致RNA没有被溶解而使产量大大减少),同时注意避免移液器枪尖将膜刺破。

代表性实验结果

1. 本产品TRIzol (Invitrogen)方法的对比测试:检测A549细胞中4个不同基因的mRNA表达水平

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实验结果表明:使用本产品得到了优异的结果,比TRIzol法得到的结果更好,两组结果的相关系数可达R2=0.9898。结论:本产品能够很好地替代TRIzol方法进行细胞RNA的提取及逆转录,得到的结果优于TRIzol方法。



相关详细信息,请查看产品说明书。