产品简介
本产品提供了一种简单、快速、可靠的方法，可同时从各种来源的动物组织和细胞分离高质量的基因组 DNA 和总 RNA，而无需使用苯酚或氯仿等有毒物质。纯化的基因组DNA适用于使用PCR或DNA测序进行基因分型和其他DNA分析。纯化后的总RNA适用于多种下游应用，包括：RT-PCR、RT-qPCR、Northern印迹、核酸酶保护试验、poly（A）+选择后的cDNA文库制备、RNA测序等。
产品组分
组分 | B0009 (50 Preps) |
Lysis Buffer | 30 ml |
Wash Buffer 1*1 | 13 ml |
Wash Buffer 2*1 | 13 ml |
Elution Buffer | 10 ml |
Spin Columns for DNA (with Collection Tubes) | 50 Preps |
Spin Columns for RNA (with Collection Tubes) | 50 Preps |
注:*1. 首次使用前，请往Wash Buffer 1中加入20 ml的无水乙醇，往Wash Buffer 2中加入52 ml的无水乙醇，并充分混匀。加好混匀后可在瓶身做好标记。
保存条件
本产品中的Spin Columns for DNA需避光保存在4°C，其余所有组分保存在室温，可稳定保存12个月。过期日期详见产品标签中有效期信息。
实验流程
注意事项
1. 首次使用Wash Buffer前，请往Wash Buffer 1中加入20 ml的无水乙醇，往Wash Buffer 2中加入52 ml的无水乙醇，并充分混匀（Wash Buffer 1与无水乙醇的体积比为13:20，Wash Buffer 2与无水乙醇的体积比为1:4）。
2. 建议使用前把Elution Buffer分装为3 ~ 4份，以减小污染的概率。
3. DNA和RNA提取须在室温进行，提取过程中不可置于冰上。
4. 建议用6孔板或35 mm培养皿培养细胞，培养至合适的密度进行RNA提取（24孔板长至80%以上的细胞密度也可使用），不建议用100 mm培养皿培养的细胞直接裂解提取RNA，否则可能导致细胞裂解不充分或离心柱堵塞或导致基因组残留。
代表性实验结果
1. 使用本产品从100万的293T细胞中提取DNA和RNA，2个重复。DNA和RNA洗脱体积均为30 μl。如下为实验数据和琼脂糖凝胶电泳结果
由图可见：本产品可以快速、高效地从同一样品中提取高质量的DNA和RNA。
相关详细信息，请查看产品说明书。
