EZ-press RNA Purification Kit PLUS (B0004-plus)

EZ-press RNA Purification Kit PLUS (B0004-plus)

产品类型:RNA提取

货号:B0004-plus

规格:100 Preps

价格: 询价

产品简介

    本产品提供了一种简单、快速可靠的方法,用于从多种来源的动物细胞分离纯化高质量的总RNA,无需使用苯酚、氯仿、异丙醇和DEPC水等有毒物质。纯化后的总RNA适用于多种下游应用,包括:RT-PCR、RT-qPCR等。

产品组分

组分

B0004-plus (100 Preps)

Lysis Buffer

55 ml

Wash Buffer*1

13 ml

Elution Buffer

10 ml

DNA Removing Spin Columns (with Collection Tubes)

100 Preps

Spin Columns for RNA (with Collection Tubes)

100 Preps

注:*1. Wash Buffer首次使用前,请加入52 ml的无水乙醇并充分混匀,加好混匀后可在瓶身做好标记。

保存条件

本产品中的DNA Removing Spin Columns需避光保存在4°C,其余所有组分保存在室温,可稳定保存12个月。过期日期详见产品标签中有效期信息。

产品特点

1.  简单快速:可在 ~ 8分钟内获取高质量的总RNA

2.  安全无毒:无需苯酚、氯仿、异丙醇和DEPC水等有毒试剂,无需乙醇沉淀。

3.  无基因组残留:使用独特的DNA清除柱高效去除残留的gDNA

4.  纯度高:提取的RNA可用于多种下游实验,如RT-PCR、RT-qPCR等。

实验流程

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注意事项

1.  Wash Buffer使用前须加入52 ml的无水乙醇并充分混匀(Wash Buffer与无水乙醇的体积比为1:4),加好混匀后可在瓶身做好标记

2.  85%乙醇的配制方法:按照无水乙醇:灭过菌的ddH2O = 85:15的体积比例进行配制。

3.  建议把Elution Buffer分装为3 ~ 4份,以减小污染的概率。

4.  RNA提取须在室温进行,提取过程中不可置于冰上。

5.  建议用6孔板或35 mm培养皿培养细胞,培养至细胞密度达到80%以上时进行RNA提取,不建议用100 mm培养皿培养的细胞直接裂解提取RNA,否则可能导致细胞裂解不充分或离心柱堵塞或导致基因组残留。

6.  细胞充分裂解以后,如果不想立即进行RNA提取,可将裂解产物转移至离心管中,冻存于-80°C冰箱中;提取RNA时,需要解冻并恢复到室温才可进行后续的实验步骤。

7.  洗脱RNA时,应将洗脱液加到离心柱中央的膜上(如果洗脱液加到侧壁上,会导致RNA没有被溶解而使产量大大减少),同时注意避免移液器枪尖将膜刺破。

代表性实验结果

1. 使用本产品从A549细胞中提取的RNA用Nanodrop检测的结果

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由图可见,本产品提取的RNA具有很好的纯度和较高的浓度。从A549细胞中提取RNA用琼脂糖凝胶电泳检测的结果(30 μl Elution Buffer洗脱/溶解RNA,取5 μl上样)。M:250bp DNA Ladder,Lanes 1TRIzol (Invitrogen)方法提取的RNA;Lanes 2为本产品提取的RNA。由图可知:本产品提取RNA的得率明显高于TRIzol方法。



相关详细信息,请查看产品说明书。